April 2023
Odette
Eén kans op enkele miljarden. Dat kregen de ouders van Odette te horen toen de behandelende artsen hen vertelden dat hun
pasgeboren dochtertje aan anoftalmie én microftalmie lijdt. Het drie maanden oude meisje heeft slechts één oogje en is volledig
blind. Ze willen Odette een zo comfortabel mogelijk leven schenken. Alleen zal daar handenvol geld voor nodig zijn.
Eerst moet er gekeken worden om de groei van Odettes hoofdje mee in goeie banen te leiden. Door het ontbreken van het
rechteroog is scheefgroei mogelijk. De ouders willen haar echter een symmetrisch en mooi gezicht schenken en daarvoor
moet minstens één keer per maand een oogprothese geplaatst worden. Die zorgt er dan voor dat de groei zo normaal mogelijk
verloopt. Het ziekenfonds betaalt slechts twee protheses per jaar terug terwijl ze er elk jaar minstens 24 nodig heeft.
“We zijn erg dankbaar dat Odette bij ons is, maar de lijn tussen geluk en verdriet is soms flinterdun. We gaan door, voor haar.”
September 2022
Aperitiefconcert Club 15
Zondag was er na 2 jaar terug een aperitiefconcert van Club 15 in de Kubox te Kuurne.
We waren vereerd dat de opbrengst van het concert terug voor onze Linum Foundation was.
Wat een prestatie om zo een hoog niveau van event te kunnen combineren met een opbrengst van meer dan 16.000 EUR!
Een record en dat in deze moeilijkere periode.
Van harte bedankt Club 15! Jullie kunnen er op rekenen dat we de opbrengsten doelgericht zullen inzetten om families te steunen.
Mei 2022
Met Fiona gaat het goed
Hallo iedereen!
Ik word overweldigd door alle leuke dingen die Fiona heeft gedaan!
Met welke zal ik beginnen? Het feit dat ze nog steeds in revalidatie is! Het feit dat ze klaar is met haar behandelingen,
bestraling en immunotherapie. Het feit dat al haar medicijnen afnemen. Zoveel om uit te kiezen!
De afgelopen maanden zijn zo bijzonder geweest voor onze lieve Fiona! Ze doet het zo goed en vindt het heerlijk om elke dag
iets nieuws te leren. We hebben de zindelijkheidstraining onder de knie! Fiona is ook in staat geweest om haar NG tube te
laten verwijderen en doet het geweldig! Grote dingen in 2022!!! Haar bloeddruk is heel goed onder controle met de 2 medicijnen
en we verminderen een van hen om de paar weken. Er is zoveel licht dit jaar en we hebben God en een ieder van jullie als steun.
We hebben nog steeds te maken met de bijwerkingen van hoge doses chemotherapie en bestraling. Deze medicijnen tasten de
zich ontwikkelende organen aan.
We hebben verschillende gehoortests gepland omdat we hebben vernomen dat chemotherapie het gehoor kan beschadigen.
Fiona is zo'n strijder en zal de wereld blijven verlichten!
Op dit moment is haar favoriete manier om de dag te beginnen en te eindigen het buiten water geven van de bloemen met papa.
Ze heeft een kabouterdorp in de tuin gemaakt en we bezoeken ze en kijken naar de vlinders en vogels in onze tuin.
We zijn ons aan het voorbereiden op Fiona's 4e verjaardag en dat is echt spectaculair!!! Ze heeft besloten dat haar thema
eenhoorns moet zijn en we gaan haar verrassen met een kinderboerderij! We hebben goede dingen om naar uit te kijken in 2022!
Ik dank ieder van jullie voor jullie voortdurende steun! Jullie medeleven en energie geeft ons kracht!
Februari 2022
Lang leve William
William, het zoontje van Marie en Dennis is geboren in maart 2021 maar zal misschien zijn derde verjaardag niet halen.
In september 2021 kregen ze heel slecht nieuws, William bleek het ongeneeslijke Menkes syndroom te hebben.
Het Menkes syndroom is een zeer zeldzame en ernstige stofwisselingsziekte waarbij het lichaam koper niet goed uit de
voeding kan halen en er hierdoor een tekort aan koper in het lichaam komt.
Dit tekort zorgt voor een brede waaier van verschillende symptomen zoals ondergewicht, soms bepaalde uiterlijke
kenmerken, epilepsie, problemen met ontwikkeling en nog veel meer.
De meeste kinderen met dit syndroom leven 18 – 36 maanden.
Maar er is hoop. In Amerika zijn ze al jaren bezig met het onderzoek naar Elesclemol, een medicijn dat er voor zou zorgen
dat koper getransporteerd wordt naar alle plaatsen in het lichaam waar het nodig is.
Sinds januari 2022 is er een onderzoek bezig van dit medicijn op een Spaans jongetje. Deze behandeling slaat aan
waardoor ook William deze behandeling kan krijgen. Door deze behandeling heeft William de kans om ouder dan 3 jaar
te worden een “normaal” leven te hebben met een verdere ontwikkeling.
Deze behandeling kost echter 100.000 euro en daarom vraagt William hulp.
De Linum Foundation heeft reeds gesteund maar er is ook een SMS actie opgezet. Alle informatie is te vinden op
www.langlevewilliam.be.
Januari 2022
Positief nieuws van Fiona
"Gelukkig nieuwjaar iedereen!! 2022 gaat fantastisch worden!
Tijd voor een update van Fiona's crew! Allereerst wil ik graag beginnen met te zeggen dat Fiona het fantastisch doet ❤️
We hebben 4 rondes Immunotherapie afgerond in het Nickalus Children's Hospital in Miami. Fiona doet het zo goed
en reageert op deze behandeling met zeer minimale bijwerkingen, daar danken we God voor! Eén keer per maand
heeft ze behandelingen gedurende 5 dagen. We noemen het een logeerpartij in het ziekenhuis- zo vindt ze het leuker.
We hebben dit jaar zo veel waardevolle lessen geleerd. We hebben veel gelachen en veel tranen gelaten maar nu zijn
we blij dat we weer een jaar samen kunnen genieten!
Fiona gaat zo goed om met deze nieuwe overgang en daar zijn we zo dankbaar voor. Op dit moment passen we ons
aan aan het leven thuis en leren we hoe we ons moeten aanpassen aan de dagelijkse routines. Het is echt prachtig
wanneer Fiona zich kan aanpassen aan een nieuwe routine/activiteit die speels en leuk is in tegenstelling tot een
medische activiteit waar ze maar al te vertrouwd mee is. Thuis doet ze het geweldig! Ze helpt ook met klusjes.
Hoe gelukkiger kan ik nog zijn!?
Vandaag beginnen we aan ronde 5 van de immunotherapie. We hebben er alle vertrouwen in dat Fiona ook deze
cyclus zal overwinnen! We danken iedereen die ons heeft geholpen om positief en sterk te blijven voor Fiona!
We houden van jullie allemaal en wensen jullie een gelukkig nieuwjaar!
Vecht voor Fiona"
November 2021
Olivia krijgt steun van onze Linum Foundation
"Hartelijk dank voor uw vrijgevigheid, uw donatie zal een verschil maken voor Olivia om te kunnen lopen.
Zip-Clip zal geld inzamelen via een aantal verschillende evenementen in de lente van 2022 en we hopen £20K in te zamelen
voor Olivia's operatie. Ze heeft een video gestuurd waarin ze jullie allemaal bedankt. Ik zal het naar jullie mailen.
Nogmaals heel erg bedankt."
September 2021
Kleine Olivia
Olivia is 5 jaar uit Telford in Shopshire. Ze werd in mei 2016 op 28 weken te vroeg geboren met een gewicht van 1,4 kg.
Ze lag iets meer dan 10 weken in het ziekenhuis en moest vechten tegen verschillende infecties zoals sepsis, necrotiserende
enterocolitis (nec), borstinfecties en meer.
In december 2016 onderging Olivia een MRI-scan en later werd de diagnose bilaterale spastische cerebrale parese gesteld.
Olivia lijdt aan ernstige spierspanning in haar onderlichaam en heeft hierdoor voortdurend pijn en ongemak.
Olivia is nu 5 jaar oud en komt in aanmerking voor een levensveranderende operatie genaamd selectieve dorsale
rhizotomie (SDR), die de spierspanning in haar benen drastisch zal helpen verminderen en haar mobiliteit in de toekomst
zal helpen.
Ze zal ook nog 2 jaar intensieve fysiotherapie nodig hebben en verdere gespecialiseerde apparatuur die haar zal helpen
haar doel te bereiken, namelijk op een dag kunnen lopen.
Helaas worden de operatie en de intensieve fysiotherapie niet door het ziekenfonds gefinancierd.
Alle hulp zou zeer op prijs worden gesteld.
April 2021
Met Fiona gaat het de goede kant op
We kregen onderstaand berichtje van Fiona.
Vrolijk Pasen iedereen. We zijn nog steeds in het ziekenhuis, maar in een veel betere plaats. Fiona ademt nu al meer dan een
week zelfstandig en de dokters zeggen dat haar longen functioneren zoals het hoort. We staan nu voor de strijd van het afbouwen
van de medicijnen die gebruikt worden om de pijn te verzachten. Het is een lang, traag proces. We zullen nog minstens een
maand op de PICU blijven.
Fiona is zo sterk, ze speelt met speelgoed en kleurt. Ze kijkt graag naar haar favoriete films (op dit moment "Finding Dory" en
"The Good Dinosaur") en mama en papa lezen verhaaltjes voor. Het zijn een paar moeilijke maanden geweest, maar we hopen
weer thuis te zijn voor Fiona's 3e verjaardag.
Aan iedereen die gedoneerd heeft, ik kan jullie niet genoeg bedanken. Jullie steun blijft niet onopgemerkt en we zijn jullie
allemaal ontzettend dankbaar.
November 2020
Buitenscooter voor EDS-patiënte aan wie onze Linum Foundation financiële steun bezorgde
Vaak is de lijdensweg van mijn lotgenoten lang tot er een duidelijke diagnose wordt gesteld. Het begint allemaal
met een pak problemen van jongs af aan, waar niemand de oorzaak van vindt of je gewoon te horen krijgt dat
het ‘tussen je oren zit’. Op en dag kom je dan enerzijds vol verwachting en anderzijds toch angstig over wat je te
horen gaat krijgen, op medische genetica terecht. Daar hoor je dan na wat onderzoeken dat er goed en slecht
nieuws is. Het goede nieuws: We weten wat je hebt. Het slechte nieuws: Er bestaat geen therapie en we weten
nog in de verste verte niet hoe het verder evolueert. Je hebt EDS.
EDS is een genetische bindweefselafwijking die zich op heel veel verschillende manieren manifesteert omdat
bindweefsel nu eenmaal overal in je lichaam te vinden is. Het duurt een hele poos voor je de juiste therapeuten/
huisarts/specialisten vindt, die je willen vooruithelpen. Meestal dragen wij ’s nachts een resem aan ortheses.
Drie jaar geleden vertelde de specialiste me bij het voorschrijven van een actieve rolstoel, dat mijn volgende
hoe dan ook een elektrische zou worden. Die zou me weer een beetje zelfstandigheid geven want alleen kon
ik de deur niet uit. Een gewone scooter zou ik, omdat gewrichten bij de meesten van ons dus zeer snel
overbelast geraken en gaan ontsteken, niet lang genoeg kunnen besturen om vb. zelfstandig naar de dagelijkse
kinesitherapie te geraken.
Daarom ben ik de Linum Foundation enorm dankbaar voor hun steun bij de aankoop van een voor mij geschikte
buitenscooter. Zo kan ik tenminste zelfstandig en veilig de deur uit in weer en wind.
EDS-patiënte
November 2019
Club 15 schenkt ons terug een cheque
Zondag 17 november had het jaarlijkse aperitiefconcert van Club 15 plaats in de Kubox te Kuurne.
De opbrengst van het concert ging naar onze foundation.
We mochten een mooie cheque van 14.500 EUR in ontvangst nemen.
Club 15, van harte bedankt!
Oktober 2019
Linum Foundation steunt De Camino op armkracht
François Vangaeveren vertrekt op 30 mei 2020 van Gullegem naar Santiago de Compostela in Spanje,
een tocht van 2100 km in 8 weken.
Het project kreeg de naam: “De Camino Op Armkracht”. ‘De Camino’ omdat die pelgrimsroute zo wordt genoemd
en ‘Op Armkracht’ omdat hij deze tocht zal afleggen met een handbike.
In 2008 kreeg François de diagnose HSP, een neuro- musculaire aandoening, een ‘spierziekte’ die voorlopig
alleen zijn onderste ledematen treft en waardoor het met een gewone fiets niet meer mogelijk is.
Daarom wil hij het niet meer uitstellen: het is nu of misschien nooit meer. Hij doet het dus een stuk voor zichzelf,
maar wil er meteen ook geld mee inzamelen voor Spierziekten Vlaanderen, een vereniging die alle mensen met
een spierziekte en alle betrokkenen steunt en informeert.
U kan François volgen via https://decaminooparmkracht.wixsite.com/caminooparmkracht
September 2019
LINUM FOUNDATION SCHENKT 16.500 EURO AAN VZW SUPERKRACHTIG LEKKER
Op donderdagavond 12 september organiseerde de Linum Foundation een succesvolle benefietavond
in de mooie brouwerij Sint‐Bernardus in Watou.
We mochten op deze benefietavond meer dan 320 gasten verwelkomen.
Een cheque van 16.500 euro werd overhandigd aan Kim Milants van de vzw SuperKrachtig Lekker.
We danken van harte alle sponsors, aanwezigen en sympathisanten voor de vele steun die we kregen.
FRED VANDERBEKE ZORGT MET LINUM FOUNDATION VOOR EEN EIGEN ‘PIA HEFBOOM’
KAREL CAMBIEN 19 SEPTEMBER 2019 (MADE IN WEST-VLAANDEREN)
KUURNE – De Pia rage mag dan al veel losgemaakt hebben, in alle stilte en weg van de media
gebeurt ook van alles. De sociaal gedreven West-Vlaamse ondernemer Fred Vanderbeke
doet het alvast op zijn eigen manier. Bedrijven zijn meer dan ondernemingen, in de visie van
Vanderbeke. Het zijn vaak ook door sociale motieven gedreven organisaties. Het Kuurnse Linum
hoort thuis in die laatste categorie. Ter gelegenheid van het 5‐jarig bestaan van de zogenaamde
Linum Foundation, organiseerde Linum een succesvolle benefietavond. De Linum Foundation
werd opgericht door de Kuurnse ondernemersfamilie Vanderbeke die jonge mensen die kampen
met een weesziekte, financieel ondersteunt. Een weesziekte is een zeldzame ziekte waar het
ziekenfonds niet in tussenkomt.
Met de voltallige raad van bestuur van de Linum Foundation wordt steeds gepoogd vanuit een
persoonlijk contact deze families te helpen. Zo konden in de afgelopen jaren reeds meerdere
jongeren zoals Guillaume (oogziekte), Maithili (tumor), Joeri en Robin (verkeersongelukken) en
Sofia (PID) financieel ondersteund worden bij hun dure behandelingen. De Linum Foundation vzw
steunt mensen geconfronteerd met een weesziekte. Weesziekten zijn zeldzame ziekten die ernstig
zijn en geldverslindende behandelingen vergen.
Het schrijnende is dat onze sociale zekerheid niet voorziet in terugbetaling van deze behandelingen.
Gezinnen die hiermee geconfronteerd worden moeten niet alleen optornen tegen het drama van de
aandoening, maar dreigen ook nog financieel geruïneerd te worden.
Zonder steun van buitenaf wordt zo’n scenario vaak een ramp. De familie Vanderbeke – van
Linum Europe in Kuurne – heeft hiervoor een eigen Linum Foundation in het leven geroepen.
Het opzet is door middel van fondsenwerving de giften te gebruiken voor de leniging van de financiële
nood van gezinnen die met een weesziekte geconfronteerd worden.
Waardevolle cheque
Voor het 5‐jarig jubileum werd uitgekeken naar een overkoepelend project waarbij niet één, maar
meteen meerdere kinderen geholpen kunnen worden. Hellen Vanderbeke van de Linum Foundation,
verwoordde het zo: “Vanuit ons opzet om meerdere kinderen te kunnen helpen, kwamen we al snel
terecht bij de vzw SuperKrachtig Lekker, die zich buigt over het voedingsaspect en een evenwichtige
eetbeleving voor kinderen die vechten tegen kanker. SuperKrachtig Lekker wil kinderkankerpatiënten
(en/of kinderen met weesziekten, die op dezelfde afdeling behandeld worden) bijstaan in hun gevecht
door gezonde, versbereide en lekkere voeding aan te bieden tijdens hun verblijf in het ziekenhuis.”
Op de benefietavond in Watou mocht de Linum Foundation meer dan 320 gasten verwelkomen en kon
een cheque ter waarde van 16.500 euro overhandigd worden aan Kim Milants van de vzw
SuperKrachtig Lekker. De Linum Foundation is dankbaar voor de vele steun die ze kreeg van zowel
sponsors, aanwezigen en sympathisanten om deze gift te kunnen realiseren.
Juli 2019
Eerste Linum Foundation Benefiet Event op 12/09/2019
De kaartenverkoop van het Linum Foundation Benefiet Event is gestart.
U kan kaarten aankopen via de link in de onderstaande uitnodiging.
Juni 2019
Het geluk voor Lucas
De aangepaste wagen voor Lucas is eindelijk aangekomen.
We hoeven u niet te vertellen hoe gelukkig de ganse familie is.
Een dankwoordje van Guillaume Blaecke, papa van Lucas:
Nog eens van harte bedankt voor de donatie door de Linum Foundation vzw. Onze auto is, na verschillende verwikkelingen, eindelijk aangekomen.
Er zijn geen woorden voor om het geluk dat dit aan onze familie bezorgt, te beschrijven. We kunnen nu met zijn allen uitstapjes inplannen.
Maart 2019
Op donderdag 28 februari 2019 werd aan onze stichting een cheque van 1.500€ overhandigd door ROTARY KORTRIJK LEIE.
Deze Kortrijkse, jonge serviceclub bestaat uit een twintigtal ondernemende dames en heren, die LINUM Foundation en haar
projecten een warm hart toedragen.
| Januari 2019
Linum Foundation steunt Kid Fonds en Bubble ID
Op vrijdag 25 januari mochten Fred Vanderbeke en Dr. Geert Veldeman van de Kuurnse Linum Foundation in het UZ Gent2 mooie cheques van telkens 7.500 euro overhandigen aan de verantwoordelijken van respectievelijk Kid Fonds en Bubble ID.
Beide organisaties zetten zich dagelijks in voor de strijd tegen PID, primaire immuunstoornissen. In het UZ van Gent verzamelden vrijdag jl. de verantwoordelijken van het Kid Fonds en Bubble ID samen met professor Filomeen Haerynck, kinderimmunoloog UZ Gent, om er twee cheques in ontvangst te nemen vanwege de Linum Foundation.
De Linum Foundation zet zich al enkele jaren actief in voor jonge mensen die het slachtoffer zijn van een zeldzame ziekte en waarvoor
terugbetaling van behandelingen niet altijd volledig, tot soms helemaal
niet, gedekt wordt. In naam van de Linum Foundation mochten
bestuurders Fred Vanderbeke en Dr. Geert Veldeman 2 cheques van telkens 7.500 overhandigen aan Ellen Desmet van Bubble ID en Hella Debelder van het Kid Fonds.Sofia, de dochter van Ellen Desmet, heeft primaireimmuundeficiëntie
(PID), een aangeboren immunitair probleem, waarbij het lichaamseigen afweersysteem het laat afweten.
|
November 2018
Club 15 schenkt cheque van 16.670 EU aan onze Linum Foundation
Oktober 2018
Aangepaste auto voor Lucas
Lucas en zijn TEAM wensen de Linum Foundation en de familie Vanderbeke te danken voor de milde schenking.
Het was hartverwarmend en gaf een goede duw in ons project waardoor we de auto konden bestellen die zal geleverd worden eind dit jaar.
We blijven u verder op de hoogte houden. We zullen u ook foto’s bezorgen van Lucas in de auto, die zowel zijn leven als dat van de
ganse familie zal veranderen. We kunnen u niet genoeg bedanken voor uw vriendelijkheid en goedheid tegenover Lucas die u
bedankt met zijn grote glimlach.
Wanneer het voertuig geleverd wordt en indien u dit wenst, kunnen we elkaar ontmoeten in Wasquehal
waar we u persoonlijk kunnen bedanken.
Wij blijven tot uw beschikking indien u nog andere vragen hebt.
Onze oprechte groeten en dank u wel.
Familie Blaecke
Augustus 2018
Rust zacht, Maithili
Na een lange, moedige maar ongelijke strijd heeft Maithili Vanhille deze verloren en is gestorven thuis te Brugge op
1 augustus. De raad van Bestuur van de Linum Foundation vzw bewondert deze flinke meid voor haar immense strijdlust
om de zeldzame hersenstamtumor te kunnen overwinnen. Het heeft spijtig niet mogen zijn.
Ons medeleven gaat naar de ouders, broer, familie en vrienden van Maithili. Rust zacht.
Mei 2018
Plastibac wieleruitrusting
Plastibac (www.plastibac.eu), deel uitmakend van de bedrijvengroep rond de familie Vanderbeke, en sterk verbonden
met het wielrennen door sponsordeals met o.a. Kuurne-Brussel-Kuurne (http://www.kuurne-brussel-kuurne.be/) en
de Koppenbergcross (http://www.koppenbergcross.be/), lanceerde recent een eigen wieleruitrusting.
De medewerkers van de bedrijvengroep waren de eerste gegadigden.
Met de verkoop van outfits werd een mooi bedrag van 1.886 euro ingezameld.
Dit bedrag werd integraal aan de Linum Foundation overgemaakt, ter ondersteuning van mensen die de financiële
steun van de Foundation kunnen gebruiken.
December 2017
November 2017
Club 15 schenkt cheque van 15.300 EUR aan onze Linum Foundation
September 2017
Aperitiefconcert Club 15 voor de Linum Foundation
Club15 organiseert hun jaarlijkse aperitiefconcert waarvan de opbrengst voor de derde keer aan de Linum Foundation geschonken wordt.
De Linum Foundation kon hierdoor reeds Guillaume, Joeri en Thomas steunen.
Dit jaar werd er gekozen om Maithili te steunen. Maithili is een 12-jarig meisje dat aan een ernstige hersenstamtumor lijdt.
Iedereen kan haar volgen op Facebook onder "benefiet tvv Maithili".
Dit jaar gaat het concert door op 19/11/2017 in de Kubox te Kuurne.
Het concert wordt opgeluisterd door de Leuvense groep Ingenius.
Meer info over Club15 en het aperitiefconcert vindt u op de facebookpagina www.facebook.com/club15kortrijk.
September 2017
Maithili
Op 11 augustus 2016 werd bij Maithili een hersenstamtumor, DIPG vastgesteld. Dit is een tumor die bij 2-3 kindjes per jaar in België voorkomt.
Wereldwijd heeft men nog geen oplossing voor dit soort tumoren en kan men enkel bestraling uitvoeren die het leven wat verlengen.
De levensverwachting na diagnose van een hersenstamtumor zijn tussen de 3 en 9 maanden.
Ondertussen zijn we al meer dan een jaar na diagnose en het gaat goed met Maithili. Ze zit momenteel in Mexico-Monterrey waar men een
behandeling uitvoert die haar een kans op genezing geven.
Als je als ouder weet dat dit de enige kans is op je dochter te kunnen redden, moet die kans gegrepen worden. 5 à 7jaar tijd tot deze techniek
na vele onderzoeken zal goedgekeurd worden, hebben ze niet…
Qua terugbetaling van overheid of steun van kankerfondsen kunnen ze jammer genoeg niet rekenen. Dankzij steun van alle mensen rondom,
kunnen ze Maithili die kans geven om haar leven te redden en haar een toekomst te kunnen geven. De behandelingskosten zijn hoog en niet
door henzelf te dragen: +/- 15000euro/maand
Iedereen kan haar volgen op Facebook onder “benefiet tvv Maithili”.
U kunt helpen door de foundation te steunen.
Augustus 2017
Nieuw hoorapparaat voor Thomas
Thomas wordt dit jaar 5 jaar en mag in september naar de 3e kleuterklas gaan.
Om in de 3e kleuterklas goed te kunnen functioneren, wordt er in samenspraak met het UZ Gent, deze maand een nieuw hoorapparaat met microfoon aangeschaft.
In de 2de kleuterklas heeft Thomas dit apparaatje gedurende een maand kunnen testen. De juf merkte dat er, dankzij dit nieuw hoorapparaat met microfoon,
een enorme vooruitgang was, zowel voor Thomas als voor zijn ontwikkeling.
De Linum Foundation draagt hier een deel van de kosten.
Juli 2017
100 KM VOOR LINUM FOUNDATION vzw: EEN STAP IN DE GOEDE RICHTING
Vorig jaar, ergens na de verlofperiode, begon het idee te broeden bij 4 collega’s van Linum Europe om deel te nemen
aan de 100 km in Bornem op 11-12 augustus 2017, beter bekend als de Dodentocht. Een helse tocht, maar mits een
gedegen training en de nodige doorzetting zeker haalbaar, geloven ze.
Na verloop van tijd rijpte het idee om een sociaal doel aan de wandeltocht te koppelen.
En dat sociaal doel vonden ze natuurlijk snel: de LINUM FOUNDATION vzw !
Wilt u hen, maar vooral de LINUM FOUNDATION vzw steunen bij deze sponsortocht?
Download dan hier het formulier en mail het ingevuld terug naar foundation@linum.eu .
Uw storting kan u doen op: BE11 7380 3822 0648. Na ontvangst van het formulier en de storting
bezorgen wij u een officiële
debetnota voor uw boekhouding. Bovendien bedanken we iedere sponsor door een vermelding op hun Facebookpagina.
Volg hun traject naar, en de Dodentocht zelf via www.facebook.com/100kmforLinumFoundation. Vind hun pagina leuk, volg hun pagina,
deel hun pagina,… Maak hun project bekend bij al uw vrienden en kennissen en help hen vele stapjes vooruit.
Contactpersoon: Patrick Surgeon, productverantwoordelijke | tel +32 477 63 03 23
Mei 2017
PC voor Guillaume
De pc die we voor Guillaume gekozen hebben, is een HP Omen.
Zijn voorkeur ging naar deze pc omdat het meerdere kenmerken bevat die hem helpen bij zijn pc-gebruik.
Zo heeft deze pc een verlicht toetsenbord. Het is een rode verlichting. Hierdoor is het licht niet te fel en kan hij de toetsen beter lezen (door het verhoogde contrast).
De PC bevat een sterke i7 processor en een krachtige grafische kaart.
Door de krachtige processor kan hij zwaardere programma’s op zijn pc plaatsen, waaronder hulpprogramma’s voor zijn zicht.
De grafische kaart is gerelateerd aan zijn studies.
Doordat deze zo krachtig is, is er een betere kwaliteit van de beelden.
Deze pc is 15 inch waardoor het gemakkelijk is om mee te nemen in zijn rugzak.
November 2016
Oktober 2016
Club15, een Serviceclub uit Zuid-West-Vlaanderen, organiseert op 27 november 2016 in de Kubox te Kuurne een aperitiefconcert (The Ed Sullivan Quartet) ten voordele van de Linum Foundation vzw.
Kaartenverkoop: David Christiaens – Bestuurslid Club15
GSM 0478/444025
Mail: davidchist@hotmail.com
Inkom: 30 EUR
www.facebook.com/club15kortrijk
Oktober 2016
Het leven kan mooi zijn en prettig. Je moet wel steeds geluk hebben. Dit begint reeds bij de geboorte. Thomas heeft het geluk het kind te zijn van goede en zorgzame ouders. Jammer dat de jongen op de wereld kwam met een handicap. Aan de rechter kant van zijn hoofd bleek een oor te ontbreken. Thomas lijdt aan microtie en agenese van de uitwendige gehoorgang, een aangeboren aandoening die één op tienduizend kinderen treft. Functioneel en esthetisch is dit een spijtig voorval. Je weet dat kinderen niet altijd subtiel met mekaar omgaan, dus voor Thomas moet er iets gedaan worden.
Gelukkig biedt de geneeskunde uitwegen. Met plastische chirurgie kan een oorschelpprothese geconstrueerd worden, aan de hand van versterkende apparatuur kan langs de zieke kant ook gehoord worden, hetgeen in de ontwikkeling wel zeer belangrijk is. Spijtig, noch voor de reconstructieve heelkunde noch voor de versterker voorziet het RIZIV een substantiële terugbetaling.
Voor weesziekten en zeldzame aandoeningen werd destijds door ondernemer Fred Vanderbeke de Linum Foundation gesticht. Thomas en zijn ouders kunnen op de Foundation rekenen.
September 2016
Revalidatie Joeri Verbeeck.
Donderdagavond 23/4/15 , het zware ongeval op de R8 in Kuurne…
Nog steeds is Joeri herstellende van zijn zware verwondingen. Deze zomer mocht Joeri het ziekenhuis verlaten en startte een ambulante revalidatie.
1 September is Joeri terug gestart op De Hoge Kouter in een deeltijds traject. Hij en ook de klasgenoten keken hier heel erg naar uit.
Joeri loopt 3 volle dagen school in combinatie met 2 halve dagen revalidatie in het UZ Gent.
Momenteel zijn de voorbereidingen voor de hersen gestuurde prothese arm volop aan de gang, in afwachting daarvan kreeg hij een proefsopstelling hiervan. Dit werd mede mogelijk gemaakt door de opbrengsten van de rekening “ De vrienden van Joeri”.
De Hoge Kouter, artsen en therapeuten van het UZ bekijken samen met Joeri welke hulpmiddelen er nuttig kunnen zijn om zijn zelfstandigheid en mobiliteit zo groot mogelijk te maken. In 2017 volgen er nog enkele operaties.
Deze verdere revalidatie zal nog heel wat financiële middelen vragen, maar we laten Joeri niet los.
Linum Foundation vzw steunt ook langs de praktische kant
Kunststof bakken voor een organisatie waar personen alle hulp en steun kunnen gebruiken
Juni 2016
Aperitiefconcert Club 15 voor de Linum Foundation
Vorig jaar organiseerde Club15 hun jaarlijkse aperitiefconcert waarvan de opbrengst aan de Linum Foundation geschonken werd.
De Linum Foundation overhandigde toen ook een cheque van 12.000 EURO aan Joeri Verbeeck die het slachtoffer werd van een ernstig dodehoekongeval.
Dit jaar gaat het concert door op 27/11/2016 in de Kubox te Kuurne.
Het concert wordt opgeluisterd door The Ed Sullivan Quartet.
De opbrengst van het aperitiefconcert is terug voor de Linum Foundation.
Meer info over Club15 en het aperitiefconcert vindt u op de facebookpagina www.facebook.com/club15kortrijk.
Oktober 2015
Joeri Verbeeck
Een volgend project dat de Linum Foundation steunt, is Joeri Verbeeck.
Eind april gooide een dramatisch ongeval het leven van Joeri Verbeeck helemaal overhoop. Toen belandde hij met zijn fiets bij een dodehoekongeval onder een vrachtwagen op de Ringlaan in Kuurne. 600 meter werd hij meegesleurd. Hij won de strijd wat volgens heel wat dokters verbazingwekkend was, maar de lichamelijke tol is groot. Hij verloor de rechterarm, het linkeroog, drie vingers van zijn linkerarm. Hij herstelde van een open schedelbreuk en een klaplong. Joeri draagt op een zeer bewonderenswaardige wijze de spijtige lichamelijke gevolgen van het ongeval.
Joeri is een vechter.
We vernamen dat hij ook zeer graag fietste en hij straks weer wil gaan fietsen. Chapeau!
En ook nu houdt Joeri de moed erin bij een lange revalidatie in het UZ Gent.
Intussen wil UZ Gent een speciale hersengestuurde armprothese aankopen voor Joeri.
De Linum Foundation wil Joeri hier zeker in helpen.
http://www.focus-wtv.be/nieuws/joeri-verbeeck-uit-heule-vecht-na-ongeval
Januari 2015
Transparantie
Transparantie staat hoog in het vaandel. Wenst u onze Foundation te steunen, dan kunt u desgewenst steeds aan de Raad van Bestuur de vraag richten om de financiële cijfers te mogen inzien.
Kent u anderzijds een persoon of familie die geconfronteerd wordt met een weesziekte en financiële steun kan helpen?
Dan kunt u uw vraag voor steun eveneens aan de Raad van Bestuur richten. Ieder dossier wordt met discretie en respect voor de privacy behandeld.
De bestuurders van de Linum Foundation rekenen voor hun inzet geen persoonlijke vergoedingen aan.
September 2014
Project 1 : Student met oogziekte keratoconus
Het eerste project dat de Linum Foundation vzw volgt is dat van een jonge student met een ernstige oogziekte: keratoconus.
De jonge man is in behandeling bij een universitaire instelling in België. Bepaalde zeer dure behandelingen worden door de sociale zekerheid en/of ziekteverzekering niet terugbetaald
(UVA - crosslinking behandeling). Dankzij deze behandeling kan de ziekte op vandaag worden gestabiliseerd.
De opvolging van het medisch dossier gebeurt binnen onze Raad van Bestuur door Dr. Geneesheer Geert Veldeman.
We hebben ook respect voor de privacy van de patiënt en de familie en kunnen niet steeds alle details openbaar plaatsen.
Universitaire professoren hebben ons eveneens gemeld dat de terugbetalingen van weesgeneesmiddelen soms omslachtig zijn en zeer teleurstellend.
Als we met de Linum Foundation hier, zij het beperkt, ons steentje kunnen bijdragen, dan is onze missie geslaagd.
Alle beetjes helpen…